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OverExpress C43(DE3)、OverExpress C4l(DE3)两个菌株均起源于BL2l(DE3)，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。OverExpress C4l(DE3)跟BL21(DE3)的区别在于其基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效表达毒性蛋白的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径；OverExpress C43(DE3)来源于OverExpress C4l(DE3)，是通过筛选OverExpress C4l(DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。C43(DE3)菌株具有比C41(DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力。将具有氯霉素抗性的pLysS质粒导入C43(DE3)细胞中即是C43(DE3) pLysS,pLysS表达T7溶菌酶，T7溶菌酶可以与T7 RNA聚合酶结合抑制其转录活性，进而降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达，非常适合毒性蛋白的原核表达。该菌株染色体整合了入噬菌体DE3区(DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。C43(DE3)pLysS感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率可达1×10⁸cfu/μg DNA。

组分	规格
C43(DE3)pLysS化学感受态细胞	10×100μL

保存：-80℃

• C43 (DE3) pLysS感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的质粒，并用手拨打EP管底轻轻混匀（避免用枪吸打），冰中静置25分钟。
  
• 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰中并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
  
• 向离心管中加入700 μ1不含抗生素的LB无菌培养液，37℃,200rpm复苏60分钟。
  
• 5000rpm离心一分钟收菌，留取50 μ1左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含34μg/mL氯雹素及所选质粒筛选抗生素的LB培养基上。
  
• 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

• 感受态细胞最好在冰中缓慢融化，插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。
  
• 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
  
• 诱导时，IPTG浓度可选(0.1～2mM均可）。
  
• 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。
  
• C43(DE3) pLysS菌株携带pLysS质粒，除复苏培养基为无抗生素外，其余所用培养基、培养液均应含有34μg/ml氯雹素，以防质粒丢失。

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